替加环素Tigecycline

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简介：本品是首个被批准用于临床的静脉内给药的甘氨酰环素类抗生素，其结构与四环素类药物相似。

药理作用：替加环素的作用机制与四环素类抗生素相似，都是通过与细菌３０Ｓ核糖体结合，阻止转移ＲＮＡ的进入，使得氨基酸无法结合成肽链，最终起到阻断细菌蛋白质合成，限制细菌生长的作用。但替加环素与核糖体的结合能力是其它四环素类药物的５倍。说明本品抗细菌耐药性的能力优于其它四环素类药物。替加环素的抗菌谱包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和厌氧菌，体外实验和临床试验显示，替加环素对部分需氧革兰氏阴性菌（如弗氏枸橼酸杆菌、阴沟肠杆菌、大肠杆菌、产酸克雷伯氏菌和肺炎克雷伯氏菌、鲍曼氏不动杆菌、嗜水气单胞菌、克氏枸橼酸杆菌、产气肠杆菌、出血败血性巴斯德菌、粘质沙雷菌和嗜麦芽寡养单胞菌等）敏感。铜绿假单胞菌对替加环素耐药。
物理性状：本品为橘黄色结晶性粉末；无臭，略有吸湿性。本品易溶于水，略溶于乙醚，微溶于甲醇和乙醇。

分子式：C₂₉H₃₉N₅O₈   

分子量：585.65

CAS: 220620-09-7
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥。